Trimethylol aminomethane

Dissolve Tris ດ້ວຍຈໍານວນນ້ອຍໆຂອງນ້ໍາ steaming double (300-500ml), ເພີ່ມ HCl, ປັບ pH ເປັນ 7.6 ດ້ວຍ HCl (1N) ຫຼື NaOH (1N), ແລະສຸດທ້າຍຕື່ມນ້ໍາ steaming double ເປັນ 1000ml.ທາດແຫຼວນີ້ແມ່ນຂອງແຫຼວສຳຮອງ, ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນຢູ່ທີ່ 4 ℃.

ຫມາຍເຫດ: ຄ່າ PH ຂອງ Tris-Hcl ແຕກຕ່າງກັນກັບອຸນຫະພູມ, ສະນັ້ນມັນຄວນຈະຖືກວັດແທກຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ດັ່ງນັ້ນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ວັດແທກແມ່ນມີຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຫຼາຍ.
ລັກສະນະການໂຫຼດ
Tris ເປັນພື້ນຖານທີ່ອ່ອນແອທີ່ມີ pKa ຂອງ 8.1 ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (25 ℃).ອີງຕາມທິດສະດີ buffering, ລະດັບ buffering ທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງ Tris buffers ແມ່ນລະຫວ່າງ pH7.0 ແລະ 9.2.

pH ຂອງການແກ້ໄຂ aqueous ຂອງ Tris base ແມ່ນປະມານ 10.5, ແລະ buffer ຂອງຄ່າ pH ສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍການເພີ່ມອາຊິດ hydrochloric ເພື່ອປັບຄ່າ pH ກັບຄ່າທີ່ຕ້ອງການ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ກັບອິດທິພົນຂອງອຸນຫະພູມໃນ pKa ຂອງ Tris.ອົງສາ, ຄ່າ PH ຫຼຸດລົງ 0.03.

1M Tris-HCl 6.8 ແລະ 1.5M Tris-HCl 8.8 ແມ່ນທາດປະສົມທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດສໍາລັບ SDS-PAGE.

ໃນຂະນະທີ່ TAE, TBE ແລະທາດປະສົມອື່ນໆທີ່ສັງເຄາະຈາກ Tris ແມ່ນທາດປະສົມທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດສໍາລັບ DNA electrophoresis, TE (pH8.0) ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການລະລາຍ DNA.(TE ແມ່ນ Tris ບວກ EDTA.)

Tris buffers ບໍ່ພຽງແຕ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເປັນສານລະລາຍສໍາລັບອາຊິດ nucleic ແລະທາດໂປຼຕີນ, ແຕ່ຍັງມີຫຼາຍການນໍາໃຊ້ທີ່ສໍາຄັນ.Tris ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກໄປເຊຍກັນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ pH ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ຄວາມເຂັ້ມແຂງ ionic ຕ່ໍາຂອງ Tris buffer ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງຂອງເສັ້ນໃຍກາງຂອງ lamin ໃນ C. elegans.Tris ຍັງເປັນຫນຶ່ງໃນອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ electrophoresis buffers.ນອກຈາກນັ້ນ, Tris ແມ່ນຕົວກາງໃນການກະກຽມຂອງ surfactants, vulcanization accelerators, ແລະຢາບາງຊະນິດ.Tris ຍັງຖືກໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານ titration.