ຊື່: | Ethyl 4-bromobutyrate |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ: | 4-ອາຊິດ Bromobutanoic, ester ethyl;BrCH2CH2CH2C(O)OC2H5; ອາຊິດ Butanoic, 4-bromo-, ethyl ester;Ethyl 4-bromobutanoate; Ethyl gamma-bromobutyrate;ETHYL 4-BROMO-N-BUTYRATE; ETHYL GAMMA-BROMO-N-BUTYRATE |
CAS: | 2969-81-5 |
ສູດ: | C6H11BrO2 |
ຮູບລັກສະນະ: | ແຫຼວສີເຫຼືອງເລັກນ້ອຍ |
EINECS: | 221-005-6 |
ລະຫັດ HS: | 2915900090 |
ໃນຂວດຕິກິຣິຍາທີ່ມີເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນ, ເຄື່ອງວັດແທກອຸນຫະພູມ ແລະທໍ່ລະບາຍອາກາດ, 200 g (2.33 mol) ຂອງ γ -butyrolactone ແລະ 375mL ຂອງເອທານອນທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ເຮັດໃຫ້ເຢັນເປັນ 0 ℃ໃນອາບນ້ໍາເກືອກ້ອນ, ແລະອາຍແກັສ hydrogen bromide ແຫ້ງໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຈົນກ່ວາ. ທາດປະຕິກອນຍັງຄົງບໍ່ປ່ຽນແປງ, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ.ປ່ອຍໃຫ້ມັນຢູ່ທີ່ 0 ℃ສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງ.Pour reactant ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາເຢັນ 1L, stir ຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ແຍກຊັ້ນອິນຊີ, ແລະສະກັດຊັ້ນນ້ໍາດ້ວຍ bromoethane ສອງຄັ້ງ, 10mL ແຕ່ລະຄັ້ງ.ປະສົມປະສານຊັ້ນອິນຊີ, ລ້າງເອທານອນດ້ວຍການແກ້ໄຂ potassium hydroxide 2%, ເຈືອຈາງອາຊິດ hydrochloric ແລະນ້ໍາ, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍ sodium sulfate anhydrous, ການຟື້ນຕົວຂອງ solvent, vacuum fractionating, ແລະເກັບກໍາແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງຢູ່ທີ່ 97 ~ 99℃ / 3.3 kPa ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ 350 ~ 380 g ຂອງ ethyl. γ-bromobutyrate (1) ທີ່ມີຜົນຜະລິດ 77% ~ 84%.
Ethyl 4- bromobutyrate ແມ່ນອະນຸພັນຂອງ carboxylate, ເຊິ່ງບໍ່ມີສີ, ໂປ່ງໃສເປັນຂອງແຫຼວສີເຫຼືອງ.ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວກາງຂອງຢາປາບສັດຕູພືດແລະຢາ, ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຫ້ອງທົດລອງແລະການຜະລິດສານເຄມີ.
ເກຣດບັນຈຸ: I;II
ປະເພດຄວາມສ່ຽງ: 6.1
HS ລະຫັດ: 2915900090
WGK_Germany (ການຈັດປະເພດຂອງສານມົນລະພິດນ້ໍາໃນເຢຍລະມັນ): 3
ລະຫັດປະເພດອັນຕະລາຍ: R22;R36/37/38
ຄໍາແນະນໍາດ້ານຄວາມປອດໄພ: S26-S36-S37/39
ປ້າຍຄວາມປອດໄພ: S26: ໃນກໍລະນີທີ່ເຂົ້າຕາ, ໃຫ້ລ້າງອອກທັນທີດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານຫຼາຍແລະສົ່ງໄປຫາທ່ານຫມໍ.
S36: ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມ.
ສັນຍານອັນຕະລາຍ: Xn: ເປັນອັນຕະລາຍ